第25章 多环芳烃也不是multi－ring hydrocarbon啊（1/2）

第25章 多环芳烃也不是multi-ring hydrocarbon啊

“我觉得有戏！”

“你要不试着之后找人家吃饭？”

“太快了……”

几人开始七嘴八舌的讨论起如何追女生来。

但毕竟都是刚入大学的学生，实际上根本没什么经验，就算是程岳重生过一次，也早已忘记这个年代的女生都喜欢什么了。

大家都玩玩闹闹，不亦乐乎。

下午时分，大雨终于渐渐停下，地面上的积水等到傍晚才缓缓退去，露出疮痍的地面，校园各处都有井盖都被大水卷走，吓得学校立马召集教职工们，在那些下水道口周围设置了警示牌，又连夜开始找井盖。

有好事的学生自告奋勇一起找井盖，却被老师们联合赶了回去，无他，早上的消防车还是让人有些惊魂未定。

……

周五一早。

刚刚过六点，几个室友就被军训的集合哨叫醒，不情不愿地下楼去了。

程岳早就按捺不住自己做实验的心情，早早出门往实验室跑去。

昨天一天在宿舍里面没事，他脑子里面也是把自己的实验内容转着想了好几遍。

现在已经确定了主客体包络物最理想的浓度比例：单独滴加荧光剂进入水溶液中时，在一定浓度之下，遵循比尔朗伯定律，吸光度与浓度成正比，线性关系；而浓度过高的时候，吸光度也不会无限上升，标准曲线会向浓度轴偏移。当吸光度在0.5左右时，由浓度改变引起的吸光度变化最为灵敏。

对于吸收系数还不错的羧酸衍生后的萘，浓度定在了7微摩尔。

而宿主化合物，也就是β-环糊精，当程岳把环糊精滴加到7微摩尔的萘衍生物中时，由于生成了主客体包络物，所以萘的吸收光谱发生了红移，也就是往低能量吸收带移去。

同样，对于荧光光谱来说，在被光子激发后，大多数化合物通常通过震动而从激发态回到基态，但由于萘本身共轭且比较坚固，只能通过释放一个光子来回到基态，所以萘才会产生荧光。但当萘与环糊精形成包络物后，由于萘与环糊精通过非共价键结合，在萘被光子激发后，可以通过震动将多余的能量传递给环糊精，从而不需要发射光子就能回到基态。

所以环糊精的加入，会对萘形成荧光猝灭，简单来说，如果画一个以环糊精的浓度为横坐标，萘的荧光度为纵坐标的滴定曲线的话，随着环糊精的浓度越来越高，萘的荧光就会迅速下降，然后斜率缓慢变小，最后维持在一个较低的荧光值上，曲线与横坐标平行。

在程岳的设计中，当80%-90%的萘都和环糊精形成包络物时，对于之后再加入不同氨基酸时，无论是灵敏度还是动态范围都是比较高的，于是程岳根据荧光曲线，定下了环糊精的浓度为9微摩尔。

……

说人话就是，接下来需要做实验，很多实验……

由于他本人实际上没做过这个实验，完全是凭借自己的化学理论知道实验可行，但是要说服刘启光，甚至是发论文，都还是要拿出货真价实的数据来。

而且接下来的实验会比较枯燥，繁琐，就是完成二十种氨基酸的，每一种氨基酸滴定入这个包络物，得到每一种氨基酸的滴定曲线。

之前程岳检查过，刘启光实验室现有的紫外可见光光度计和荧光仪都比较落后，不像后世可以一下子扫全谱，只能两纳米两纳米的扫，而且滴定曲线最好至少包括20个数据点，所以每一种氨基酸的吸收度滴定和荧光值滴定，大概需要三个小时左右的时间。

整个工作量和耗费的时间可想而知……

他这段时间已经不止一次感叹这件事情。

到九零年这个时间点，那种随便做一点实验就能发现什么，然后发文章的时代早已过去了。现在所有的化学实验，都是类似，重复且枯燥。没有点耐心和恒心，绝难坚持。

当然，某些以水文章着称的领域除外。

不过这不是程岳的目标和方向。

前天和顾杰彻底翻脸的结果，有好有坏。当然，对于程岳来说，好处更大。自己能有更多时间去让自己的实验进入到一个正常的阶段。如果今天没人打扰，那么一天时间，顺利的话，程岳大概可以完成四个滴定。

这样的话，等下下周正式开课之前，程岳应该能够完成所有的滴定曲线！

然后……

程岳望着实验室紧闭的大门，有些发愁。

其实还不到七点，实验室没人也正常。不过，之前几天武清妍，还有博三的崔齐和研三的管兵，他们经常早早就来了。尤其是后面两个，喜欢在实验室里通宵，尤其是昨天大雨耽搁了一天，今天怎么没来实验室？

他叹口气，想着之后要不去跟刘教授要一把实验室的钥匙。

以他现在需要做的实验工作量，之后怕是也有不少要通宵的次数了。

……

实验室门没开